Información general

Año	2022
Clave	2022-383/1-4514
Eje de acción	Salud
Programa	Análisis celular, genético y bioinformático en enfermedades que causan discapacidad visual en el humano
Objetivo	Generar un impacto social mediante la implementación y uso de técnicas en biología celular y molecular, bioinformática y genética, que faciliten el diagnóstico clínico; así como el desarrollo de modelos celulares innovadores de enfermedades congénitas que causan discapacidad visual relevantes para la población mexicana.

Información para "Biologia"

Lugares disponibles

2

Lista de actividades

Generación de células pluripotentes inducidas humanas (iPSCs) derivadas de pacientes con mutaciones que causan discapacidad visual. Contribuir a la creación de un banco de iPSCs y cultivos primarios de pacientes con mutaciones asociadas a enfermedades oculares Diferenciación de células pluripotentes inducidas hacia tejidos oculares de relevancia clínica. Generación de organoides del ojo humano para el modelamiento de enfermedades oculares y su uso para la posible investigación de fármacos. Utilización del sistema CRISPR/CAS9 para la edición de mutaciones asociadas a enfermedades oculares en tejidos y organoides diferenciados a partir células pluripotentes inducidas derivadas de pacientes

Asistencia

Poblaciones beneficiadas

Alcance	nacional
Asentamiento	urbano,
Población	Marginada,
Tipo de atención	Indirecta
Por edad	Infantes Adolescentes Jovenes Adultos Adultos Mayores

Grupos vulnerables

Personas con discapacidad

Enfermos

Adultos Mayores

Apoyos al estudiante